Zitat:Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) will am Donnerstag um 16 Uhr über der Ergebnisse der Prüfung des umstrittenen Astrazeneca-Impfstoffs informieren. Für diesen Zeitpunkt ist derzeit eine Pressekonferenz mit EMA-Direktorin Emer Cooke geplant. Dabei sollen die Schlussfolgerungen der Untersuchung des EMA-Ausschusses für Risikobewertung (PRAC) vorgestellt werden.
Dem Vernehmen nach wird die Behörde dabei eine Empfehlung zum weiteren Umgang mit dem Impfstoff abgegeben. Die Prüfung war veranlasst worden, nachdem Deutschland und mehrere Länder die Impfungen mit Astrazeneca gestoppt hatten, weil es unter anderem eine „auffällige Häufung“ von Hirnvenenthrombosen gegeben haben soll. (dts Nachrichtenagentur)
https://wirtschaft.com/ema-will-16-uhr-u...formieren/
PEI verschiebt den Sicherheitsbericht:
Zitat:Der für den 18. März 2021 angekündigte Sicherheitsbericht zu Verdachtsfällen von Nebenwirkungen und Impfkomplikationen mit den zugelassenen COVID-19-Impfstoffen wird voraussichtlich in der kommenden Woche (22.03.2021 bis 26.03.2021) erscheinen. Unsere Expertinnen und Experten sind aktuell vorrangig in die Bewertung von Verdachtsfallmeldungen sowie in die Arbeit des Ausschusses für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, PRAC) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) involviert. Wir bitten Sie dafür um Ihr Verständnis und werden an dieser Stelle
(www.pei.de/sicherheit-covid-19-impfstoffe) über die Veröffentlichung informieren, sobald wir einen konkreten Termin nennen können.
Macht Sinn,
Der für heute geplante Sicherheitsbericht sollte nur die Daten bis Freitag letzter Woche enthalten.
Da die Hirntrombosefälle überwiegend aber wohl erst am Wocheende gemeldet wurden, wäre der Bericht überholt gewesen, bevor er raus kommt.