Die Ergebnisse der ersten Phase 3 Studie von Janssen/J&J mit 40.000 Probanden werden bis Ende Januar erwartet. Die zweite Studie läuft seit November. Die entsprechenden Ergebnisse vorausgesetzt könnte laut Janssen/J&J eine Notfallzulassung in den USA im Februar möglich sein. Ergebnisse der zweiten Phase 3 sollten bis dann auch da sein, so dass dann in Q1 in der EU auch dieser Impfpstoff zugelassen werden könnte wenn die Ergebnisse stimmen. Wie bei AstaZeneca basiert das Vakzin auf einem nicht replizierenden viralen Vektor, der das Antigen zur Expression in die Zellen schleust.
Novavax nutzt einen anderen, eher klassischen Weg. Sie haben das virale Spikeprotein rekombinant hergestellt, gereinigt und impfen damit. 2 von 3 zulassungsrelevanten Studien hatten die Probanden Ende November bereits komplett rekrutiert, die in den USA/Mexiko ist angelaufen. Es werden aktuell noch die Daten zu Effektivität gesammelt. Angesichts der unvermindert hohen Infektionszahlen sollte man die für die statistische Auswertung notwendigen Fallzahlen relativ zügig beisammen haben. Hier könnte es Ende des ersten Quartals eventuell so weit sein. Eine relativ zeitnahe Notfallzulassung im UK aufgrund der dort schon abgeschlossenen 15.000 Probandenstudie dort scheint auch nicht unmöglich.
Novavax nutzt einen anderen, eher klassischen Weg. Sie haben das virale Spikeprotein rekombinant hergestellt, gereinigt und impfen damit. 2 von 3 zulassungsrelevanten Studien hatten die Probanden Ende November bereits komplett rekrutiert, die in den USA/Mexiko ist angelaufen. Es werden aktuell noch die Daten zu Effektivität gesammelt. Angesichts der unvermindert hohen Infektionszahlen sollte man die für die statistische Auswertung notwendigen Fallzahlen relativ zügig beisammen haben. Hier könnte es Ende des ersten Quartals eventuell so weit sein. Eine relativ zeitnahe Notfallzulassung im UK aufgrund der dort schon abgeschlossenen 15.000 Probandenstudie dort scheint auch nicht unmöglich.