FDA genehmigt Corona-Schnelltest von Qiagen
FRANKFURT (Dow Jones) - Erfolg für einen Corona-Test von Qiagen: Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat einen Schnelltest zur Entdeckung von SARS-CoV-2-Antikörpern durchgewunken. Damit ist das tragbare Testgerät verfügbar für professionelles Medizinpersonal in den USA. Der Antikörper-Test benötigt lediglich rund 10 Minuten, um zu identifizieren, ob eine Person als Folge einer früheren Infektion Antikörper gegen einen Sars-Cov-2-Virus entwickelt hat / Quelle: Guidants News https://news.guidants.com
FRANKFURT (Dow Jones) - Erfolg für einen Corona-Test von Qiagen: Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat einen Schnelltest zur Entdeckung von SARS-CoV-2-Antikörpern durchgewunken. Damit ist das tragbare Testgerät verfügbar für professionelles Medizinpersonal in den USA. Der Antikörper-Test benötigt lediglich rund 10 Minuten, um zu identifizieren, ob eine Person als Folge einer früheren Infektion Antikörper gegen einen Sars-Cov-2-Virus entwickelt hat / Quelle: Guidants News https://news.guidants.com
