Abbott Laboratories Non-GAAP EPS von $1,43 schlägt um $0,29, Umsatz von $11,3 Mrd. schlägt um $930 Mio., hebt EPS-Prognose für das Gesamtjahr an.
- Umsatzwachstum von 10,1 Prozent; organisches Umsatzwachstum von 14,3 Prozent
- Wachstum des verwässerten Gewinns je Aktie (GAAP) von 72,7 Prozent; bereinigtes Wachstum des verwässerten Gewinns je Aktie von 22,2 Prozent
- Weltweiter Umsatz mit COVID-19-Tests in Höhe von 2,3 Milliarden US-Dollar im zweiten Quartal
- Stärkt sein Portfolio durch neue Produktzulassungen weiter
ABBOTT PARK, Illinois, 20. Juli 2022 Abbott (NYSE: ABT) gab heute die Finanzergebnisse für das zweite Quartal zum 30. Juni 2022 bekannt.
Der Umsatz des zweiten Quartals in Höhe von 11,3 Milliarden US-Dollar stieg um 10,1 Prozent auf berichteter Basis und um 14,3 Prozent auf organischer Basis, d. h. ohne Berücksichtigung der Auswirkungen von Wechselkursen.
Das verwässerte EPS1 nach GAAP betrug im zweiten Quartal 1,14 US-Dollar. Unter Ausschluss bestimmter Posten betrug der bereinigte verwässerte Gewinn pro Aktie 1,43 US-Dollar, was einem Wachstum von 22,2 Prozent gegenüber dem Vorjahr entspricht.
Der weltweite Umsatz mit COVID-19-Tests lag im zweiten Quartal bei 2,3 Milliarden US-Dollar.
Abbott hebt seine EPS-Prognose für das Gesamtjahr 2022 an. Abbott rechnet für das Gesamtjahr mit einem verwässerten EPS auf GAAP-Basis von mindestens 3,50 US-Dollar und einem bereinigten verwässerten EPS von mindestens 4,90 US-Dollar.
Die Prognose für das Jahr 2022 beinhaltet einen prognostizierten Umsatz mit COVID-19-Tests in Höhe von 6,1 Milliarden US-Dollar, der einen Umsatz von 5,6 Milliarden US-Dollar bis Juni 2022 und einen prognostizierten Umsatz von 500 Millionen US-Dollar in den nächsten Monaten umfasst.
Im April gab Abbott die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für seinen Aveir™ Einkammer-Schrittmacher (VR) ohne Elektroden für die Behandlung von Patienten mit langsamen Herzrhythmen bekannt. Aveir VR ist der weltweit einzige bleifreie Herzschrittmacher mit einer einzigartigen Mapping-Funktion, mit der die korrekte Positionierung vor der Platzierung ermittelt werden kann. Er wurde speziell so konzipiert, dass er erweitert und wieder entfernt werden kann, wenn sich die Therapieanforderungen ändern oder das Gerät ausgetauscht werden muss.
Im Mai gab Abbott die FDA-Zulassung seines FreeStyle Libre® 3 Systems bekannt, das automatisch minutengenaue Blutzuckermessungen und eine unübertroffene 14-Tage-Genauigkeit2 mit dem weltweit kleinsten und dünnsten3 tragbaren Sensor liefert.
Im Juni gab Abbott bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA sein Entwicklungsprogramm für den ersten biologisch tragbaren Glukose-Keton-Sensor als bahnbrechend eingestuft hat. Dieser Sensor wird es Diabetikern ermöglichen, Glukose und Ketone kontinuierlich mit einem einzigen Sensor zu überwachen.
"Wir haben ein weiteres Quartal mit starkem Wachstum erzielt und erhöhen unsere EPS-Prognose für das Gesamtjahr", sagte Robert B. Ford, Chairman und Chief Executive Officer von Abbott. "Unsere neue Produktpipeline ist weiterhin sehr produktiv, und unser diversifiziertes Geschäft hat sich in einem herausfordernden makroökonomischen Umfeld weiterhin als widerstandsfähig erwiesen."
ÜBERBLICK ÜBER DAS GESCHÄFT IM ZWEITEN QUARTAL
Hinweis: Die Geschäftsleitung ist der Ansicht, dass die Messung der Umsatzwachstumsraten auf organischer Basis den Anlegern das beste Verständnis für die zugrunde liegende Geschäftsentwicklung vermittelt. Das organische Umsatzwachstum schließt die Auswirkungen von Wechselkursen aus.
Starkes Unternehmen
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