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… Ergebnisse einer großen bevölkerungsbasierten Umfrage zeigen, dass schätzungsweise die Hälfte der Migränepatienten aus verschiedenen Gründen zögert, eine Behandlung in Anspruch zu nehmen, und noch weniger eine Diagnose erhalten und die notwendige Behandlung erhalten. Um diesen wichtigen ungedeckten Bedarf in der Migränebehandlung zu decken, hat Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) Think Talk Treat Migraine™ ins Leben gerufen, eine neue Initiative, die Menschen mit Migräne und ihre Hausärzte befähigen soll, Schlüsselsymptome der Migräne zu erkennen und bessere Gespräche über die Krankheit zu führen, die zu einer richtigen Diagnose und Behandlung führen können …

https://www.wsj.com/articles/lilly-launc...1623931366









Vor der Zulassung hatten nur wenige gedacht, dass die Beseitigung von Amyloiden ausreicht, um einer Alzheimer-Therapie grünes Licht von der FDA zu geben. Der Schritt eröffnet nun die Möglichkeit, dass auch andere Medikamente zugelassen werden, die wie Aduhelm Amyloid-Plaques beseitigen können, bei denen aber nicht eindeutig nachgewiesen wurde, dass sie den kognitiven Abbau verlangsamen. Donanemab von Eli Lilly (LLY) ist ein solches Medikament.

https://www.barrons.com/articles/biogen-...1623441976





$ 222,-

neues ATH in Lilly - vorbörslich zur Zeit  um die +7%  

LLY hatte vermeldet, dass die FDA Lilly's Alzheimer-Mittel als bahnbrechende Therapie (breakthrough therapy") einstuft, womit eine beschleunigte Zulassung möglich ist.
Die Entscheidung der FDA basiert auf einer Phase 2 Studie.

Mitbewerber Biogen muss hingegen einen Kursrückschlag einstecken (-8% zur Zeit)

https://finance.yahoo.com/quote/LLY?p=LLY

(24.06.2021, 14:23)F.I.A.S.C.O. schrieb: [ -> ]neues ATH in Lilly - vorbörslich zur Zeit  um die +7%  

LLY hatte vermeldet, dass die FDA Lilly's Alzheimer-Mittel als bahnbrechende Therapie (breakthrough therapy") einstuft, womit eine beschleunigte Zulassung möglich ist.
Die Entscheidung der FDA basiert auf einer Phase 2 Studie.

Mitbewerber Biogen muss hingegen einen Kursrückschlag einstecken (-8% zur Zeit)

https://finance.yahoo.com/quote/LLY?p=LLY

in dem Artikel (nicht mehr bei Yahoo gespeichert) geht es um ein Medikament gegen Alzheimer. Jetzt, zwei Jahre später ist die Phase III Stufe immer noch nicht abgeschlossen. Hier eine Erklärung der Alzheimer-Forschung dazu, Stand Mai 2023.
https://www.alzheimer-forschung.de/forsc...donanemab/
Sie schreiben auch, dass eine keine Heilung gegen die Krankheit gibt, das Mittel könnte höchstens der Verlauf verzögern.
Solche und andere Prozesse in der Pharmaforschung dauern oft viele Jahre, erst bei gelungener Phase III Stufe wird ein Medikament für den Markt zugelassen.

Meine Empfehlung ist ein breites Investment über alle wichtigen Pharmaaktien hinweg, z.B. als ETF. Man kann unmöglich alle aktuellen Studienphasen im Blick haben. Aktuell hat Lilly ein weiteres Produkt in der Pipeline, ein Mittel gegen Übergewicht.
https://investor.lilly.com/news-releases...nd-obesity
das Mittel Orforglipron wird täglich oral eingenommen und ist in Phase II Stufe. Auch so ein möglicher Blockbuster...

(24.06.2023, 05:41)J R schrieb: [ -> ]in dem Artikel (nicht mehr bei Yahoo gespeichert) geht es um ein Medikament gegen Alzheimer. Jetzt, zwei Jahre später ist die Phase III Stufe immer noch nicht abgeschlossen.

Immer noch nicht? Diese Erwartungshaltung ist etwas bizzar. Wie sollte eine Studie innerhalb von 2 Jahren abgeschlossen sein, wenn Untersuchungen für die Auswertung alleine schon 2 Jahre dauern. Und zwar nachdem alle Patienten rekrutiert und behandelt wurden und bevor der langwierige Auswertungs und Entblindungsprozess gestartet wird. Von dem Jar, das danach in der Regel die Behörden noch benötigen ganz zu schweigen.

Lilly gibt in Clinicaltrials.gov die Dauern bis zum Abschluss der laufenden Studien an. TRAILBLAZER-ALZ 5 wird nach Plan 2027 beendet, TRAILBLAZER-ALZ 6 im Jahr 2024, und TRAILBLAZER-ALZ 3 im Jahr 2027. Das sind die dort ausgewiesenen aktuell rekrutierenden Phase 3 Studien mit Donanemab.

man muss das "immer noch nicht" vor dem Hintergrund der euphorischen Stimmung von User F.I.A.S.C.O. verstehen. Begriffe wie "bahnbrechend", "beschleunigt" und "breakthrough" vermittelten den Eindruck einer schnellen Umsetzbarkeit.

Wie ist denn deine Einschätzung hinsichtlich des Wirkstoffs als möglicher Blockbuster?

(24.06.2023, 05:41)J R schrieb: [ -> ]in dem Artikel (nicht mehr bei Yahoo gespeichert) geht es um ein Medikament gegen Alzheimer. Jetzt, zwei Jahre später ist die Phase III Stufe immer noch nicht abgeschlossen. Hier eine Erklärung der Alzheimer-Forschung dazu, Stand Mai 2023.
https://www.alzheimer-forschung.de/forsc...donanemab/
Sie schreiben auch, dass eine keine Heilung gegen die Krankheit gibt, das Mittel könnte höchstens der Verlauf verzögern.
Solche und andere Prozesse in der Pharmaforschung dauern oft viele Jahre, erst bei gelungener Phase III Stufe wird ein Medikament für den Markt zugelassen.

Meine Empfehlung ist ein breites Investment über alle wichtigen Pharmaaktien hinweg, z.B. als ETF. Man kann unmöglich alle aktuellen Studienphasen im Blick haben. Aktuell hat Lilly ein weiteres Produkt in der Pipeline, ein Mittel gegen Übergewicht.
https://investor.lilly.com/news-releases...nd-obesity
das Mittel Orforglipron wird täglich oral eingenommen und ist in Phase II Stufe. Auch so ein möglicher Blockbuster...

Hier mal nen Vergleich iShares Healthcare Innovation vs LLY (blau).

(25.06.2023, 08:28)J R schrieb: [ -> ]man muss das "immer noch nicht" vor dem Hintergrund der euphorischen Stimmung von User F.I.A.S.C.O. verstehen. Begriffe wie "bahnbrechend", "beschleunigt" und "breakthrough" vermittelten den Eindruck einer schnellen Umsetzbarkeit.

Wie ist denn deine Einschätzung hinsichtlich des Wirkstoffs als möglicher Blockbuster?

Wenn die FDA den Begriff "Bahnbrechend" verwendet, so wie das hier der Fall war, dann darf man davon ausgehen, dass die Behörde das auch genau so einschätzt. Alles, was bei einer Krankheit, gegen die es keine Heilung gibt, einen Hoffnungsschimmer verbreitet, ist zunächst einmal bahnbrechend. Und alles, was nachweislich auch ausserhalb von klinische Studien breit zumindest einen Aufschub von einigen Jahren gewährt, wird in einer solchen Indikation auch ein "Blockbuster". 

Ich bin jedoch nicht überzeugt, dass gegen dieses Target gerichtete Wirkstoffe/Antikörper, dieses Kriterium erfüllen werden.
Lilly ist dennoch ein sehr gutes Investment.

Zitat:Eli Lilly sagte am Montag, dass die Zahl der neuen Rezepte für sein Abnehmmedikament Zepbound Ende Dezember 25.000 pro Woche erreicht habe und dass das Angebot im Jahr 2024 möglicherweise nicht die gesamte Nachfrage decken werde.

Zitat:vor 6 Stunden
Eli Lilly zeigt, dass sein Medikament zur Gewichtsreduktion Patienten mit Schlafapnoe helfen kann

Hersteller von Medikamenten gegen Fettleibigkeit behaupten immer wieder, dass die Behandlung von Gewichtsverlust bei anderen Erkrankungen hilfreich sei. Dieses Argument wurde am Mittwoch durch die Veröffentlichung neuer klinischer Studiendaten von Eli Lilly gestärkt

Das Unternehmen zeigte, dass sein Tirzepatid, der Wirkstoff in Zepbound, Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe dabei helfen kann, die Anzahl der Episoden unregelmäßiger Atmung, die sie erleben, um bis zu zwei Drittel zu reduzieren.

Die Aktien von Eli Lilly stiegen im vorbörslichen Handel um fast 3 %, da die Anleger darauf wetten, dass die Nachricht dazu beitragen wird, den Einsatz der teuren Behandlung auszuweiten. Unterdessen brachen Unternehmen ein, die Schlafapnoe-Behandlungen wie CPAP-Geräte herstellen. Zu diesen Aktien gehört ResMed, was einem Rückgang von 2,6 % entspricht; Nyxoah , um 3,2 % gesunken; Philips , um 2,3 % gesunken; und Inspire Medical, der um etwa 1 % abrutschte.

Terence Flynn, Analyst bei Morgan Stanley, sagte, dass die Daten „die Argumente dafür untermauern“, dass Ärzte die Behandlung verschreiben und Versicherer sie übernehmen. Er sagte, es biete auch eine Möglichkeit für Medicare-Versicherte, Zugang zu erhalten.

— Christina Cheddar Berk

https://www.cnbc.com/2024/04/16/stock-ma...dates.html